
134 questions-réponses sur la MASH
Pascal Mélin , Thomas Laurenceau, Association SOS hépatites & maladies du foie
Cet ouvrage s’adresse en priorité aux patients, aux médecins qui les suivent ainsi qu’à tous ceux qui découvrent la MASH.
« J’ai un sentiment profond de lien avec mes patients et leurs proches : la fraternité n’est pas un vain mot. Les malades à corps de Lewy sont trop souvent laissés pour compte, insuffisamment traités, ou bien mal traités au sens qu’ils ne bénéficient pas du traitement adéquat. Ils souffrent et leur qualité de vie de même que celle de leurs proches en sont très diminuées. C’est pourquoi, avec Philippe de Linares, le fondateur de la première association francophone dédiée aux malades à corps de Lewy (Association des aidants et malades à corps de Lewy [A2MCL]) et leurs aidants, il nous est apparu comme une évidence qu’un livre consacré à ces femmes et ces hommes était indispensable. J’espère sincèrement qu’il permettra de faire bouger les lignes afin que le quotidien des personnes atteintes de la maladie à corps de Lewy s’améliore autant que faire se peut ». Pr. Blanc
Le lecteur puisera dans l'ouvrage "La maladie à corps de Lewy - Savoir et comprendre pour mieux soigner" des éléments de réponses et des outils pour guider la prise en charge et l’accompagnement des patients. Outils diagnostiques, différents signes d’appels et symptômes, les pistes de prise en charge thérapeutiques, autant de repères précieux sur la maladie et l’état de la recherche.
L’implication active des patient·es dans les décisions médicales et leur autonomie dans les soins sont des éléments essentiels pour améliorer l’efficacité des traitements, mais aussi leur qualité de vie. Basée sur la collaboration et le respect mutuel entre patient·e et professionnel·le de santé, elle joue un rôle central en permettant aux patient·es de mieux comprendre leur maladie et les traitements associés, les rendant ainsi acteurs de leur propre santé.
Lire la suite