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Face au cancer, première cause de mortalité précoce, certains sont particulièrement menacés, en raison d’anomalies génétiques héritées de leurs parents, qu’ils risquent de surcroît de transmettre à leurs enfants.
L’objectif de l’ouvrage est de définir, d’analyser et de juger les outils de la prise en charge médicale des personnes étant, ou se percevant à sur-risque de développer un cancer du côlon, du rectum ou de l’utérus, en raison d’une caractéristique génétique constitutionnelle dont l’expression clinique est le plus souvent l’existence d’une histoire familiale jugée (par les médecins ou les personnes) comme « anormale ».
L’ouvrage est structuré selon deux situations cliniques bien identifiées : la phase d’identification des personnes : définir qui est menacé et de quoi, et la phase d’intervention : que peut-on proposer en termes de prévention, de dépistage, de chirurgie prophylactique ou de modification des plans thérapeutiques des cancers ?
Les auteurs, représentés dans le panel d’experts, comprennent au moins un membre des spécialités ou disciplines suivantes : oncologie médicale et chirurgie carcinologique, génétique, santé publique, médecine interne, éthique, psychologie clinique, imagerie, biologie, sociologie.
Les utilisateurs de ce document sont les médecins, généralistes ou spécialistes, prenant part à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à sur-risque de développer un cancer du sein ou de l’ovaire.
SOMMAIRE :
Préface de Pascale Briand
Introduction
Épidémiologie et épidémiologie génétique
Les consultations
Analyse constitutionnelle
Indications et organisation des analyses
Prise en charge
Personnes asymptomatiques, indemnes de pathologie :
- cancers du côlon et du rectum
- cancers de l’endomètre
- autres organes
Personnes atteintes de cancers :
- cancers du côlon et du rectum
- cancers de l’endomètre
- autres organes