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Plus de la moitié des épilepsies débutent avant l’âge de 20 ans et près de 25 % d’entre elles sont réfractaires.
Une infime proportion d’entre elles ont même l’appellation « maladie rare », c’est-à-dire touchant moins de 200 000 personnes aux États-Unis ou moins de 5 personnes sur 10 000 dans l’Union européenne.
Pour ces malades, un double problème de prise en charge existe :
- chez l’enfant, les crises interviennent sur un cerveau qui n’est pas mature et peuvent perturber son développement. Il est donc impératif de les traiter de manière à ce que le développement cérébral soit le plus normal possible ;
- la rareté de ces syndromes n’encourage pas l’industrie pharmaceutique à investir dans la recherche. Il y a donc peu de médicaments disponibles.
Cependant, il en existe tout de même quelques-uns pour des syndromes dont le pronostic est particulièrement défavorable. Cet ouvrage revient en détail sur 6 molécules utilisées notamment dans les encéphalopathies épileptiques. Chaque aspect des ces molécules est discuté : mise au point, indication, efficacité, coût, etc.
Rédigé par des experts internationaux dans le domaine de l’épileptologie, il apporte toute l’information nécessaire sur les médicaments orphelins et leur application clinique.
SOMMAIRE
Bromides
Corticosteroids and adrenocorticotropic hormone
Vigabatrin
Stiripentol
Felbamate
Rufinamide