Atlas d’électroencéphalographie Tome II : Les épilepsies, de l’EEG aux syndromes

Le deuxième tome de la série d’atlas d’électroencéphalographie est consacré aux épilepsies, qui sont abordées dans leur vaste diversité, selon les critères modernes de classification : épilepsies focales, épilepsies généralisées, encéphalopathies épileptiques, situations et étiologies particulières, crises réflexes.
Comme dans le tome I, chaque planche d’EEG représentée est analysée pour en extraire les éléments significatifs, utiles au diagnostic et à l’interprétation.
Les épilepsies les plus courantes sont privilégiées, en raison de l’orientation pratique de l’ouvrage, mais certaines formes moins communes, plus déroutantes, sont également illustrées.
Un texte synthétique résume les conceptions actuelles des principales catégories d’épilepsies.
Les médecins qui pratiquent l’EEG y trouveront une aide à l’interprétation. Cet ouvrage s’adresse également à tous les médecins qui prennent en charge les patients épileptiques, ainsi qu’aux techniciens des laboratoires de neurophysiologie.
SOMMAIRE:
Chapitre I : Les épilepsies focales
Crises focales et syndromes épileptiques
Aspects EEG
des épilepsies partielles idiopathiques
et non idiopathiques de l’enfant
Critères EEG prédictifs
d’une pharmacorésistance chez l’enfant
Chapitre II :
Les épilepsies généralisées
Les épilepsies généralisées idiopathiques
Le syndrome des absences myocloniques : un syndrome particulier
à la frontière des EGI
Chapitre III :
Les encéphalopathies épileptiques
Épilepsies sévères du nouveau-né
avec trace de « suppression-burst »
Spasmes infantiles
et syndrome de West
Syndrome de Dravet (épilepsie myoclonique sévère du nourrisson)
Syndrome de Lennox-Gastaut
Syndrome des pointes ondes continues
du sommeil lent (POCS)
Le syndrome
d’aphasie épileptique acquise
(syndrome de Landau-Kleffner)
Chapitre IV : Épilepsies :
étiologies et contextes particuliers
Épilepsies et crises néonatales
Épilepsies et erreurs innées
du métabolisme
Les épilepsies myocloniques progressives
Épilepsies et anomalies
du développement cérébral
Épilepsies
et anomalies chromosomiques
Le syndrome HHE
Le syndrome de Rasmussen
Les épilepsies génétiques
récemment individualisées
Chapitre V :
Les crises et épilepsies réflexes
Stimulations sensorielles simples
Stimulations sensorielles complexes
Techniques d’enregistrement
et conclusions